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Lumineszente, konjugierte Polymere wie zum Beispiel Poly(arylenvinylen)e (PAV) und Poly(arylenethynylen)e (PAE) wurden dank ihrer vielfältigen Einsatzmöglichkeiten, wie zum Beispiel als Chemosensoren oder als aktive Komponente in Leuchtdioden, eingehend studiert. Aufgrund dessen ist die Herausforderung nun optimierte Polymere zu entwickeln die die vorhandenen Materialien in ihrer Effizienz noch übertreffen. Im ersten Teil dieser Arbeit wurden die Haupt- und Seitenketten von Poly(arylenvinylen)en systematisch variiert mit dem Ziel ein lösliches, konjugiertes Polymer mit intrinsischer Mikroporosität und einem aggregationsinduziertem Emissionseffekt zu erhalten. Die so erhaltenen Polymere wurden charakterisiert, um Rückschlüsse auf die Struktur-Eigenschaftsbeziehungen ziehen zu können. An geeigneter Stelle wurden Modellverbindungen synthetisiert und zum Vergleich eingesetzt, um beobachtetes Verhalten tiefergehend zu analysieren. Die so erhaltenen Poly(arylenvinylen)e zeigten spezifische BET-Oberflächen bis zu 417 m²g-1 und aggregationsinduzierte Emissionseffekte mit hohen Fluoreszenzquantenausbeuten. Anhand von Sprengstoffdetektionsexperimenten mit Pikrinsäure konnte für eines der Polymere eine sehr hohe Nachweisgenauigkeit mit einer unteren Grenze von 1.5 ppm gezeigt werden. Zusätzlich wurde ein N-carbazolyl-substituiertes Poly(arylenvinylen) elektrooxidativ vernetzt und der Einfluss der Vernetzung auf die optischen Eigenschaften und die spezifischen BET-Oberflächen des resultierenden Netzwerkes untersucht. Im zweiten Teil dieser Arbeit wurde ein lösliches Poly(anthracenethinylen) mittels einer neu entwickelten Methode synthetisiert. Das Polymer wurde charakterisiert und mit einer monomeren Modellverbindung verglichen. Durch Messung der Fluoreszenzanisotropie konnte gezeigt werden, dass das definierte Übergangsdipolmoment des Anthracens durch Integration der Struktur in die Polymerkette verwischt.

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