Titelaufnahme
- TitelSynthese von neuartigen, Siloxan-substituierten, konjugierten Polymeren / von Matthias Kosse (geb. Zink)
- Verfasser
- Körperschaft
- Erschienen
- AusgabeElektronische Ressource
- Umfang1 Online-Ressource (XI, 194 Seiten) : Illustrationen, Diagramme
- HochschulschriftBergische Universität Wuppertal, Dissertation, 2021
- SpracheDeutsch
- DokumenttypDissertation
- URN
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- Nachweis
- Archiv
- IIIF
Deutsch
Im Rahmen der Arbeit wurden durch Kombination von konjugierten Polymeren und Siloxan-Seiten- bzw. Hauptkettensegmenten Polymere synthetisiert, welche die Eigenschaften beider Materialklassen miteinander vereinen. Im ersten Teil der Arbeit wurden unterschiedliche siloxanhaltige Polyfluorene hergestellt. Hierbei wurden sowohl Fluoren-Siloxan-Blockcopolymere als auch Fluoren-Homopolymere mit Siloxan-Seitengruppen synthetisiert. Für die Synthese der Copolymere wurden fünf unterschiedlich lange Siloxan-Blöcke verwendet, um einen Einfluss der Kettenlänge auf die Eigenschaften der Copolymere zu untersuchen. Für die Homopolymere wurden als Seitenkette ein Tri- und ein Pentasiloxan verwendet, um auch hier den Einfluss der Länge der Siloxankette auf die Eigenschaften der Homopolymere zu untersuchen. Hierbei wurde festgestellt, dass der Einbau der Siloxan-Gruppen sowohl einen Einfluss auf die thermischen Eigenschaften als auch auf die Löslichkeit der Homo- bzw. Copolymere hat. Im zweiten Teil der Arbeit wurde ein siloxanhaltiges Leiterpolymer mittels des literaturbekannten Mehrstufenprozesses hergestellt, welches strukturell an das Poly(para-phenylen)-Leiterpolymer Me-LPPP von Scherf et al. angelehnt ist. Die gewünschte Siloxan-Funktionalität wurde hierbei über einen Diketonbaustein in das Leiterpolymer integriert. Auch hier konnte ein positiver Einfluss auf die Löslichkeit festgestellt werden. Im dritten Teil der Arbeit wurden mit Hilfe der GRIM-Methode siloxanhaltige Polythiophene hergestellt, welche strukturell den literaturbekannten Polythiophenen von Mori et. al. ähneln. Hierbei sollte durch Verlängerung der Siloxan-Seitenkette auf ein lineares Tri- bzw. Pentasiloxan untersucht werden, ob sich die in der Literatur beschriebene Löslichkeit der Polythiophene weiter verbessern lässt. Im vierten Kapitel der Arbeit wurden unterschiedliche Donor-Akzeptor-Copolymere synthetisiert, welche alle über Siloxan-Seitenketten verfügen. Hierfür wurden zum einen CPDT-haltige Polymere hergestellt, bei denen die Siloxan-Gruppe über die CPDT-Einheit in das Polymer eingebaut wurde. Die Synthese wurde sowohl über die Direkt-Arylierung-Polykondensation (DAP) als auch über eine konventionelle Suzuki-Kreuzkupplung durchgeführt. Neben den CPDT-haltigen Polymeren wurden auch DPP-haltige Copolymere hergestellt, bei denen der Siloxan-Baustein über die DPP-Einheit in das Polymer eingebaut wurde. Bei allen hergestellten Donor-Akzeptor-Copolymeren wurde eine verbesserte Löslichkeit festgestellt, während bei den optischen Eigenschaften kein nennenswerter Einfluss festzustellen war.
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