Deutsch

Im ersten Teil der Arbeit werden Synthese und anschließende Elektropolymerisation von rigiden und planaren Tricarbazol-Derivaten beschrieben. Die eingesetzten a- und b-verknüpften Tricarbazolbenzole weisen HOMO-Energieniveaus von −5,21 bis −5,23 eV sowie LUMO-Energieniveaus von −2,04 bis −2,14 eV auf. Die Elektropolymerisation der Tricarbazole führt zu stetig wachsenden, relativ glatten Polymerfilmen, die von den Elektroden als freistehender Film abgelöst werden konnten. Aus einem a-verknüpfte Tricarbazol (aTC)-Monomer konnte zudem ein intrinsisch mikroporöser Polymerfilm mit einer spezifischen BET-Oberfläche von 260 m2g−1 erhalten werden. Im zweiten Teil der Arbeit wird die Elektro-Synthese Pyrrol-basierter Polymernetzwerke aus Monomeren mit verschiedenen Kernsegmenten durch oxidative Polykondensation („nass-chemisch“) oder durch Elektropolymerisation, untersucht. Die elektrochemisch gekuppelten Polymernetzwerke konnten als freistehende, relativ glatte Filme mit definierter Schichtdicke isoliert werden. Aus Zwei- beziehungsweise vierfach Pyrrol-substituierten Monomere konnten Netzwerke mit stabilen, reversiblen Oxidations- und Reduktionsverhalten generiert werden. Für die „nasschemisch“ hergestellten Netzwerke aus tetra-Pyrrol-substituierten Monomeren konnten durch Gassorptionsmessungen eine Mesoporosität mit spezifischen BET-Oberflächen von 748 bis 947 m2g−1 nachgewiesen werden.

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