TY  - THES
AB  - Die Diversifizierung von Peptiden in späten Syntheseschritten durch eine begrenzte Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen und eine vorwiegende Abhängigkeit von der nativen Nukleophilie der peripheren Seitenketten eingeschränkt. Insbesondere bewahren die meisten chemischen Ansätze zur Tyrosinmodifikation die intrinsische Polarität des phenolischen Restes, wodurch die strukturelle und physikalisch-chemische Vielfalt, die durch eine Funktionalisierung in späten Syntheseschritten erreicht werden kann, eingeschränkt wird. Im Gegensatz dazu kehren biologische Systeme die Phenolpolarität durch enzymatische oxidative Umpolung vorübergehend um, was Bindungsbildungen ermöglicht, die mit herkömmlichen synthetischen Strategien schwer zu erreichen sind.  Diese Arbeit demonstriert eine metallfreie synthetische Plattform, die diese oxidative Strategie in eine praktische Methode zur Modifikation kurzer Peptide umsetzt. Die milde Oxidation von Tyrosinresten unter Verwendung eines hypervalenten Iod(V)-Reagenzes erzeugt in situ elektrophile ortho-Chinon-Zwischenprodukte unter Bedingungen, die mit einer Viehlzahl von Aminosäureseitenketten kompatibel sind. Das kontrollierte Abfangen dieser gängigen Zwischenprodukte ermöglicht zwei komplementäre Diversifizierungswege innerhalb eines einheitlichen Rahmens: (i) die Bildung von Phenazin-Gerüsten und (ii) die periphere Modifikation durch ortsselektive Tyrosin-Cystein-Vernetzung. Diese Methodik funktioniert bei dicht funktionalisierten Oligopeptiden und ermöglicht eine Modifikation in späten Reaktionsstadien, ohne auf Schutzgruppen-intensive oder de-novo-Synthesewege zurückgreifen zu müssen.  Über die Peptiddiversifizierung hinaus wurde die Reaktivität von o-Chinon-Zwischenprodukten genutzt, um Cystein-kennzeichnende Tags mit Fluorophoren zu entwickeln, was eine chemoselektive Markierung unter milden Bedingungen ermöglichen. Parallel dazu wurde ein Festphasen-gebundener hypervalenter Iod(V)-Katalysator für die oxidative Umlagerung von tertiären allylischen Alkoholen unter Durchflussbedingungen eingesetzt, was die Effizienz und Skalierbarkeit immobilisierter Katalysatoren für metallfreie oxidative Umwandlungen demonstriert. Zusammenfassend etabliert diese Arbeit die phenolische Umpolung als generalisierbares Designprinzip für die Peptidfunktionalisierung und erweitert den Anwendungsbereich der hypervalenten Iod(V)-Chemie auf komplexe biomolekulare und synthetische Substrate.
AU  - Chaudhary, Srashti
CY  - Wuppertal
DA  - 2026
DO  - 10.25926/BUW/0-1025
DP  - Bergische Universität Wuppertal
KW  - Tyrosine, Peptide modification, Phenazine, Cysteine, Cross-linking, Cysteine tag
LA  - eng
N1  - Bergische Universität Wuppertal, Dissertation, 2026
PB  - Veröffentlichungen der Universität
PY  - 20 March 2026
SP  - 1 Online-Ressource (212 Seiten)
T2  - Chemie
TI  - Peptide diversification through hypervalent iodine-mediated o-quinone chemistry
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:468-2-7110
Y2  - 2026-06-12T11:06:55
ER  -