TY  - THES
AB  - Im ersten Teil dieser Arbeit wird aufbauend auf literaturbekannten Konzepten zur Darstellung von spaltbaren Polymeren erstmals die Synthese von endfunktionalisierten Oligomeren mit verschiedenen Linker-Typen beschrieben. Die verwendeten Oligomere unterscheiden sich sowohl im Polymerrückgrat zwischen Polyfluoren-Homopolymer und alternierendem Copolymer mit Bipyridin, als auch in der Länge der verwendeten Seitenketten. Während die Polykondensation von Aldehyd-endfunktionalisierten Oligomeren mit einem Amin-funktionalisierten, reduktiv spaltbarem Disulfid-Linker erfolgreich als potentieller Kandidat in einer späteren Anwendung zur Umwicklung und selektiven Dispersion von Kohlenstoffnanoröhrchen verwendet werden konnte, zeigte sich die Imin-Verknüpfung als labile und leicht hydrolysierbare Stelle im Polymerrückgrat. Aufbauend auf dem daraus fortentwickeltem Synthesekonzept konnten Amin-endfunktionalisierte Oligomere mit einem reduktiv spaltbaren Linker unter Ausbildung einer deutlich stabileren Amid-Verknüpfung erfolgreich synthetisiert werden und zugleich die Kondensationsreaktion vereinfacht werden. Eine zweite Möglichkeit der Depolymerisation eines spaltbaren Polymers konnte in Form von Ketten mit Ester-Verknüpfungen erhalten werden. Hierzu wurden Alkohol-endfunktionalisierte Oligomere synthetisiert und in einer Kondensationsreaktion mit einem Säurechlorid zum Ester-verknüpften Polykondensat umgesetzt. Durch die eingebaute Ester-Funktionalität kann das Polymerrückgrat durch einfache UV-Bestrahlung in seine oligomeren Bestandteile gespalten werden.Der zweite Teil der Arbeit beschäftigt sich mit literaturbekannten und darauf aufbauenden neuartigen chiralen Polyfluorenen für die Anwendung als chirales Emittermaterial in CP-OLEDs. Zu diesem Zweck wurde das von Nothofer et al. entwickelte Poly(9,9-bis((3S)-3,7-dimethyloctyl)fluoren-2,7-diyl) (PF8/c3) erstmal auf einen Einsatz in CP-OLEDs untersucht. Um den Einfluss Polymerstruktur auf die chirale Anisotropie (g-Wert), bzw. die Helligkeit und die Effizienz von CP-OLEDs bei unterschiedlichen Temperaturen und Schichtdicken in einem fertigen Bauteil zu untersuchen, wurde eine Reihe weiterer chiraler Polyfluorene synthetisiert. Zur Realisierung wurden das Polymerrückgrat, die Seitenketten und Positionen der chiralen Gruppe variiert. Hierbei wurde das Rückgrat jeweils aus einem Ein- und Zweikomponenten Monomer-System aufgebaut, wobei das Zweikomponentensystem alternierend aus einer chiralen F8-Einheit und Benzothiadiazol (BT) Akzeptoreinheit besteht.
AU  - Barron, Christin
CY  - Wuppertal
DO  - 10.25926/BUW/0-864
DP  - Bergische Universität Wuppertal
KW  - spaltbare Polymere
KW  - endfunktionalisierte Oligomere
KW  - selektive Dispersion von Kohlenstoffnanoröhrchen
KW  - chirale Polyfluorene
KW  - CP-OLEDs
KW  - cleavable polymers
KW  - end-functionalized oligomers
KW  - selective dispersion of carbon nanotubes
KW  - chiral polyfluorenes
KW  - CP-OLEDs (circularly polarized OLEDs)
LA  - ger
N1  - Bergische Universität Wuppertal, Dissertation, 2025
PB  - Veröffentlichungen der Universität
PY  - 2025
SP  - 1 Online-Ressource (XIII, 173 Seiten) : Illustrationen
T2  - Fakultät für Mathematik und Naturwissenschaften
TI  - Spaltbare und chirale Polyfluorene und Copolyfluorene
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:468-2-5849
Y2  - 2026-01-18T16:53:28
ER  -