TY  - THES
AB  - Im Rahmen der hier vorgestellten Arbeiten wurden verschiedene Konzepte zur Inhibition von onkogenen KRAS-Proteinen evaluiert. Der Fokus lag dabei auf der Optimierung von Bisphenol-Hydrazon-Inhibitoren, die für die Bindung an die SI/II-Bindetasche entwickelt wurden. Zu diesem Zweck wurden verschiedene Derivatisierungsmöglichkeiten sowie In-silico-Berechnungen durchgeführt, in denen der Einfluss von Wassermolekülen auf die Wechselwirkung untersucht wurde. Parallel dazu wurde eine umfassende Untersuchung durchgeführt, um neue potenzielle Inhibitoren zu identifizieren, die spezifische Wechselwirkungen mit der SII-Bindetasche eingehen. Ein weiterer Schwerpunkt lag auf der Entwicklung und Evaluierung von PROTACs, die auf bekannten Verbindungen basierten und durch verschiedene Linkersysteme variiert wurden. Ziel war die Erweiterung der strukturellen Diversität sowie die Evaluierung möglicher katalytischer Effekte dieser PROTACs.
AU  - Gülden, Daniel
CY  - Wuppertal
DA  - 2024
DO  - 10.25926/BUW/0-835
DP  - Bergische Universität Wuppertal
LA  - ger
N1  - Bergische Universität Wuppertal, Dissertation, 2025
PB  - Veröffentlichungen der Universität
PY  - Oktober 2024
SP  - 1 Online-Ressource (VII, 217 Seiten) : Illustrationen
T2  - Chemie
TI  - Design und Synthese neuer Liganden für die SI/II- und SII-Bindestellen des onkogenen K-Ras4B Proteins
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:468-2-5551
Y2  - 2026-01-16T11:33:10
ER  -